Porcilis AR-T DF

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Pieejams no:

Intervet International BV

ATĶ kods:

QI09AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Ārstniecības grupa:

Grise (gylter og søer)

Ārstniecības joma:

Immunologiske stoffer til suidae

Ārstēšanas norādes:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

autoriseret

Autorizācija datums:

2000-11-16

Lietošanas instrukcija

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-05-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 20-12-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-05-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-05-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-05-2014

Skatīt dokumentu vēsturi