Porcilis AR-T DF

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-05-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-12-2011

Toimeaine:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI09AB04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutiline rühm:

Grise (gylter og søer)

Terapeutiline ala:

Immunologiske stoffer til suidae

Näidustused:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2000-11-16

Infovoldik

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik läti 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused läti 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik malta 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused malta 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik poola 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused poola 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik soome 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused soome 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-05-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-12-2011
Infovoldik Infovoldik norra 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused norra 05-05-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 05-05-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-05-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-05-2014

Vaadake dokumentide ajalugu