Porcilis AR-T DF

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2011

유효 성분:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

치료 그룹:

Grise (gylter og søer)

치료 영역:

Immunologiske stoffer til suidae

치료 징후:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2000-11-16

환자 정보 전단

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2014