Porcilis AR-T DF

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-05-2014

Principio attivo:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AB04

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Gruppo terapeutico:

Grise (gylter og søer)

Area terapeutica:

Immunologiske stoffer til suidae

Indicazioni terapeutiche:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2000-11-16

Foglio illustrativo

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-05-2014

Visualizza cronologia documenti