Porcilis AR-T DF

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AB04

INN (International Adı):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapötik grubu:

Grise (gylter og søer)

Terapötik alanı:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapötik endikasyonlar:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2000-11-16

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-05-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-12-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-05-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-05-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-05-2014

Belge geçmişini görüntüleyin