Porcilis AR-T DF

Država: Europska Unija

Jezik: danski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-05-2014

Aktivni sastojci:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB04

INN (International ime):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapijska grupa:

Grise (gylter og søer)

Područje terapije:

Immunologiske stoffer til suidae

Terapijske indikacije:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

autoriseret

Datum autorizacije:

2000-11-16

Uputa o lijeku

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-05-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 20-12-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-05-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-05-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-05-2014

Pogledajte povijest dokumenata