Porcilis AR-T DF

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Sẵn có từ:

Intervet International BV

Mã ATC:

QI09AB04

INN (Tên quốc tế):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Nhóm trị liệu:

Grise (gylter og søer)

Khu trị liệu:

Immunologiske stoffer til suidae

Chỉ dẫn điều trị:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

autoriseret

Ngày ủy quyền:

2000-11-16

Tờ rơi thông tin

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 05-05-2014
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 20-12-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 05-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 05-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 05-05-2014
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 05-05-2014

Xem lịch sử tài liệu