Porcilis AR-T DF

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-05-2014

Aktiivinen ainesosa:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI09AB04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeuttinen ryhmä:

Grise (gylter og søer)

Terapeuttinen alue:

Immunologiske stoffer til suidae

Käyttöaiheet:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2000-11-16

Pakkausseloste

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-05-2014
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 20-12-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-05-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-05-2014
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-05-2014

Näytä asiakirjojen historia