Porcilis AR-T DF

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-05-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-12-2011

有效成分:

protein gør (ikke-giftige sletning derivat af Pasteurella multocida dermonecrotic toksin), inaktiveret, Bordetella bronchiseptica celler

可用日期:

Intervet International BV

ATC代码:

QI09AB04

INN(国际名称):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

治疗组:

Grise (gylter og søer)

治疗领域:

Immunologiske stoffer til suidae

疗效迹象:

Til reduktion af kliniske tegn på progressiv atrofisk rhinitis hos smågrise ved passiv oral immunisering med colostrum fra dæmninger, der er aktivt immuniseret med vaccinen.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2000-11-16

资料单张

                                15
B. INDLÆGSSEDDEL
16
INDLÆGSSEDDEL
PORCILIS AR-T DF INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION TIL SVIN
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller af
batchfrigivelse
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Hver dosis af 2 ml indeholder:
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _≥
6,2 log2 TN titer
1
dermonekrotisk toksin)
-
Inaktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥ 5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med halv dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en vaccination af kaniner
med halv dosis.
ADJUVANS
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOFFER:
Formaldehyd
≤
1 mg
4.
INDIKATIONER
Til reduktion af kliniske symptomer på progressiv atrofisk rhinitis
hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immunisrede med
vaccinen.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
17
meget sjældne tilfælde kan andre akutte overfølsomhedsreaktioner
forekomme, f.eks. opkast, åndenød
og shock.
Hvis De bemærker alvorlige bivirkninger eller andre bivirkninger, som
ikke er omtalt i denne
indlægsseddel, bedes De kontakte Deres dyrlæge.
7.
DYREARTER
Svin (søer og gylte)
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, ANV
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis AR-T DF injektionsvæske, suspension til svin
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver dosis af 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER
-
Protein dO (non-toksisk deleteret
derivat af
_Pasteurella multocida _
dermonekrotisk toksin)
≥
6,2 log2 TN titer
1
-
I
naktiverede
_Bordetella bronchiseptica_
celler
≥
5,5 log2 Aggl. titer
2
1
Middel titer for neutralisering af toksin opnået efter gentagen
vaccination af kaniner med ½ dosis.
2
Middel agglutinations titer opnået efter en enkelt vaccination af
kaniner med ½ dosis.
ADJUVANS:
dl-
α
-tocopherolacetat 150 mg
HJÆLPESTOF:
Formaldehyd
≤
1 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin (søer og gylte)
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Til reduktion af de kliniske symptomer på progressiv atrofisk
rhinitis hos grise gennem passiv oral
immunisering via kolostrum fra moderdyr, som er aktivt immuniserede
med vaccinen.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Vaccinér kun raske dyr.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
3
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten bør vises til lægen.
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
En forbigående stigning i kropstemperaturen på gennemsnitlig ca. 1,5
°
C men op til 3
°
C i enkelte grise
kan almindeligvis måles på vaccinationsdagen eller den følgende
dag. Temperaturstigningen kan
medføre abort. Nedsat aktivitet og mangel på ædelyst er meget
almindeligt på vaccinationsdagen
og/eller en forbigående hævelse (maks. diameter: 10 cm) i op til 2
uger kan ses på injektionsstedet. I
meget sjældne tilfælde k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 05-05-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-12-2011
资料单张 资料单张 捷克文 05-05-2014
产品特点 产品特点 捷克文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-12-2011
资料单张 资料单张 德文 05-05-2014
产品特点 产品特点 德文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-12-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 希腊文 05-05-2014
产品特点 产品特点 希腊文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-12-2011
资料单张 资料单张 英文 05-05-2014
产品特点 产品特点 英文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-12-2011
资料单张 资料单张 法文 05-05-2014
产品特点 产品特点 法文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-12-2011
资料单张 资料单张 意大利文 05-05-2014
产品特点 产品特点 意大利文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-12-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-05-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-12-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-05-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-12-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 05-05-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-12-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 波兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 波兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-05-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-12-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-12-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-12-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 05-05-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-12-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 05-05-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 05-05-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-12-2011
资料单张 资料单张 挪威文 05-05-2014
产品特点 产品特点 挪威文 05-05-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 05-05-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 05-05-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-05-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-05-2014