Clopidogrel Sandoz

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-10-2011

Aktiva substanser:

clopidogrel

Tillgänglig från:

Acino Pharma GmbH

ATC-kod:

B01AC04

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotické činidlá

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

uzavretý

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-10-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt