Clopidogrel Sandoz

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-10-2011
产品特点 产品特点 (SPC)
26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-10-2011

有效成分:

clopidogrel

可用日期:

Acino Pharma GmbH

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotické činidlá

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 西班牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 捷克文 26-10-2011
产品特点 产品特点 捷克文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-10-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 26-10-2011
产品特点 产品特点 丹麦文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-10-2011
资料单张 资料单张 德文 26-10-2011
产品特点 产品特点 德文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-10-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 希腊文 26-10-2011
产品特点 产品特点 希腊文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-10-2011
资料单张 资料单张 英文 26-10-2011
产品特点 产品特点 英文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-10-2011
资料单张 资料单张 法文 26-10-2011
产品特点 产品特点 法文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-10-2011
资料单张 资料单张 意大利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 意大利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-10-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-10-2011
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-10-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 26-10-2011
产品特点 产品特点 马耳他文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-10-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 荷兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 波兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 波兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-10-2011
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-10-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-10-2011
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-10-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 26-10-2011
产品特点 产品特点 芬兰文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-10-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 26-10-2011
产品特点 产品特点 瑞典文 26-10-2011
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-10-2011
资料单张 资料单张 挪威文 26-10-2011
产品特点 产品特点 挪威文 26-10-2011
资料单张 资料单张 冰岛文 26-10-2011
产品特点 产品特点 冰岛文 26-10-2011

搜索与此产品相关的警报