Clopidogrel Sandoz

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel

Mevcut itibaren:

Acino Pharma GmbH

ATC kodu:

B01AC04

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotické činidlá

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

uzavretý

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-10-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin