Clopidogrel Sandoz

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-10-2011
SPC SPC (SPC)
26-10-2011
PAR PAR (PAR)
26-10-2011

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Acino Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotické činidlá

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-10-2011
SPC SPC բուլղարերեն 26-10-2011
PAR PAR բուլղարերեն 26-10-2011
PIL PIL իսպաներեն 26-10-2011
SPC SPC իսպաներեն 26-10-2011
PAR PAR իսպաներեն 26-10-2011
PIL PIL չեխերեն 26-10-2011
SPC SPC չեխերեն 26-10-2011
PAR PAR չեխերեն 26-10-2011
PIL PIL դանիերեն 26-10-2011
SPC SPC դանիերեն 26-10-2011
PAR PAR դանիերեն 26-10-2011
PIL PIL գերմաներեն 26-10-2011
SPC SPC գերմաներեն 26-10-2011
PAR PAR գերմաներեն 26-10-2011
PIL PIL էստոներեն 26-10-2011
SPC SPC էստոներեն 26-10-2011
PAR PAR էստոներեն 26-10-2011
PIL PIL հունարեն 26-10-2011
SPC SPC հունարեն 26-10-2011
PAR PAR հունարեն 26-10-2011
PIL PIL անգլերեն 26-10-2011
SPC SPC անգլերեն 26-10-2011
PAR PAR անգլերեն 26-10-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 26-10-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 26-10-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 26-10-2011
PIL PIL իտալերեն 26-10-2011
SPC SPC իտալերեն 26-10-2011
PAR PAR իտալերեն 26-10-2011
PIL PIL լատվիերեն 26-10-2011
SPC SPC լատվիերեն 26-10-2011
PAR PAR լատվիերեն 26-10-2011
PIL PIL լիտվերեն 26-10-2011
SPC SPC լիտվերեն 26-10-2011
PAR PAR լիտվերեն 26-10-2011
PIL PIL հունգարերեն 26-10-2011
SPC SPC հունգարերեն 26-10-2011
PAR PAR հունգարերեն 26-10-2011
PIL PIL մալթերեն 26-10-2011
SPC SPC մալթերեն 26-10-2011
PAR PAR մալթերեն 26-10-2011
PIL PIL հոլանդերեն 26-10-2011
SPC SPC հոլանդերեն 26-10-2011
PAR PAR հոլանդերեն 26-10-2011
PIL PIL լեհերեն 26-10-2011
SPC SPC լեհերեն 26-10-2011
PAR PAR լեհերեն 26-10-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 26-10-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 26-10-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 26-10-2011
PIL PIL ռումիներեն 26-10-2011
SPC SPC ռումիներեն 26-10-2011
PAR PAR ռումիներեն 26-10-2011
PIL PIL սլովեներեն 26-10-2011
SPC SPC սլովեներեն 26-10-2011
PAR PAR սլովեներեն 26-10-2011
PIL PIL ֆիններեն 26-10-2011
SPC SPC ֆիններեն 26-10-2011
PAR PAR ֆիններեն 26-10-2011
PIL PIL շվեդերեն 26-10-2011
SPC SPC շվեդերեն 26-10-2011
PAR PAR շվեդերեն 26-10-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 26-10-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 26-10-2011
PIL PIL իսլանդերեն 26-10-2011
SPC SPC իսլանդերեն 26-10-2011