Clopidogrel Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-10-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-10-2011

Bahan aktif:

clopidogrel

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Antitrombotické činidlá

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini