Clopidogrel Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2011

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotické činidlá

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-10-2011
Prospect Prospect cehă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-10-2011
Prospect Prospect daneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-10-2011
Prospect Prospect germană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-10-2011
Prospect Prospect estoniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-10-2011
Prospect Prospect greacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-10-2011
Prospect Prospect engleză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-10-2011
Prospect Prospect franceză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-10-2011
Prospect Prospect italiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-10-2011
Prospect Prospect letonă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-10-2011
Prospect Prospect maghiară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-10-2011
Prospect Prospect malteză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-10-2011
Prospect Prospect olandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-10-2011
Prospect Prospect poloneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-10-2011
Prospect Prospect portugheză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-10-2011
Prospect Prospect română 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-10-2011
Prospect Prospect slovenă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-10-2011
Prospect Prospect suedeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2011
Prospect Prospect islandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor