Clopidogrel Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

clopidogrel

Disponible des:

Acino Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents