Clopidogrel Sandoz

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-10-2011

Aktiv bestanddel:

clopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino Pharma GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidlá

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2009-09-21

Indlægsseddel

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-10-2011
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-10-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-10-2011
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-10-2011

Søg underretninger relateret til dette produkt