Clopidogrel Sandoz

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovak

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

clopidogrel

Sẵn có từ:

Acino Pharma GmbH

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombotické činidlá

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Chỉ dẫn điều trị:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

uzavretý

Ngày ủy quyền:

2009-09-21

Tờ rơi thông tin

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 26-10-2011
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 26-10-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 26-10-2011
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 26-10-2011

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này