Clopidogrel Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotické činidlá

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů