Clopidogrel Sandoz

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-10-2011

Aktivni sastojci:

clopidogrel

Dostupno od:

Acino Pharma GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitrombotické činidlá

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Proizvod sažetak:

Revision: 2

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-10-2011
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-10-2011
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-10-2011
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-10-2011

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata