Clopidogrel Sandoz

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

clopidogrel

Предлага се от:

Acino Pharma GmbH

АТС код:

B01AC04

INN (Международно Name):

clopidogrel

Терапевтична група:

Antitrombotické činidlá

Терапевтична област:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтични показания:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

uzavretý

Дата Оторизация:

2009-09-21

Листовка

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 26-10-2011
Листовка Листовка испански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2011
Листовка Листовка чешки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2011
Листовка Листовка датски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2011
Листовка Листовка немски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2011
Листовка Листовка естонски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2011
Листовка Листовка гръцки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2011
Листовка Листовка английски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 26-10-2011
Листовка Листовка френски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2011
Листовка Листовка италиански 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 26-10-2011
Листовка Листовка латвийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 26-10-2011
Листовка Листовка литовски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2011
Листовка Листовка унгарски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2011
Листовка Листовка малтийски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 26-10-2011
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 26-10-2011
Листовка Листовка полски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2011
Листовка Листовка португалски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 26-10-2011
Листовка Листовка румънски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2011
Листовка Листовка словенски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 26-10-2011
Листовка Листовка фински 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2011
Листовка Листовка шведски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2011
Листовка Листовка норвежки 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2011
Листовка Листовка исландски 26-10-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 26-10-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите