Clopidogrel Sandoz

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

clopidogrel

Pieejams no:

Acino Pharma GmbH

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotické činidlá

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ārstēšanas norādes:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Produktu pārskats:

Revision: 2

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

2009-09-21

Lietošanas instrukcija

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-10-2011
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-10-2011
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-10-2011

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi