Clopidogrel Sandoz

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel

Disponible depuis:

Acino Pharma GmbH

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotické činidlá

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-10-2011
Notice patient Notice patient espagnol 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-10-2011
Notice patient Notice patient tchèque 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-10-2011
Notice patient Notice patient danois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-10-2011
Notice patient Notice patient allemand 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-10-2011
Notice patient Notice patient estonien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-10-2011
Notice patient Notice patient grec 26-10-2011
Notice patient Notice patient anglais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-10-2011
Notice patient Notice patient français 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-10-2011
Notice patient Notice patient italien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-10-2011
Notice patient Notice patient letton 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-10-2011
Notice patient Notice patient lituanien 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-10-2011
Notice patient Notice patient hongrois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-10-2011
Notice patient Notice patient maltais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-10-2011
Notice patient Notice patient polonais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-10-2011
Notice patient Notice patient portugais 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-10-2011
Notice patient Notice patient roumain 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-10-2011
Notice patient Notice patient slovène 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-10-2011
Notice patient Notice patient finnois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-10-2011
Notice patient Notice patient suédois 26-10-2011
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-10-2011
Notice patient Notice patient norvégien 26-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 26-10-2011

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents