Clopidogrel Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

clopidogrel

Dostępny od:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitrombotické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2009-09-21

Ulotka dla pacjenta

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-10-2011
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-10-2011
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-10-2011

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów