Clopidogrel Sandoz

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel

Доступна с:

Acino Pharma GmbH

код АТС:

B01AC04

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Antitrombotické činidlá

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Обзор продуктов:

Revision: 2

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

2009-09-21

тонкая брошюра

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 26-10-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 26-10-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 26-10-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 26-10-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 26-10-2011
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 26-10-2011
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 26-10-2011
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 26-10-2011

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов