Clopidogrel Sandoz

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

clopidogrel

متاح من:

Acino Pharma GmbH

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitrombotické činidlá

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

uzavretý

تاريخ الترخيص:

2009-09-21

نشرة المعلومات

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-10-2011

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات