Clopidogrel Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2011

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotické činidlá

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Klopidogrel indikovaný u dospelých na prevenciu aterotrombotických príhod: * pacientov trpiacich infarktu myokardu (od niekoľkých dní do menej ako 35 dní), ischemické mŕtvice (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo sídlom periférnych artérií. Ďalšie informácie nájdete v časti 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
20
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný, alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi alebo lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Sandoz a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Clopidogrel Sandoz
3.
Ako užívať Clopidogrel Sandoz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Sandoz
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL SANDOZ A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Sandoz obsahuje liečivo klopidogrel, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
antiagregačné lieky. Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú
veľmi malé častice v krvi, ktoré sa
počas zrážania krvi zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia
antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Sandoz sa používa na predchádzanie vzniku krvných
zrazenín (trombus), ktoré sa formujú
v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces, ktorý môže
viesť k aterotrombotickým príhodám
(ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový záchvat
alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Sandoz Vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich záv
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Sandoz
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky: každá tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní
až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym
arteriálnym ochorením.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg s jedlom
alebo nalačno.

Farmakogenetika
Stav, pri ktorom je CYP2C19 slabým metabolizátorom, je spojený so
zmenšenou
odpoveďou na klopidogrel. Optimálna dávka pre pomalé
metabolizátory ešte nebola
stanovená (pozri časť 5.2).

Pediatrickí pacienti
Bezpečnosť a účinnosť klopidogrelu u detí a adolescentov nebola
stanovená.

Poškodenie funkcie obličiek
Skúsenosti s liečbou pacientov s poškodením funkcie obličiek sú
obmedzené (pozri
časť 4.4).

Poškodenie f
unkcie pečene
Skúsenosti s liečbou pacientov so stredne ťažkým
ochorením pečene, ktorí môžu mať
hemoragickú diatézu sú obmedzené (pozri časť 4.4).
2
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
4.3
KONTRAINDIKÁCIE

Hypersenzitivita na klopidogrel alebo na ktorúkoľvek z pomocných
látok.

Ťažké poškodenie pečene.

Aktívne patologick
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini