Atosiban SUN

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-02-2022

Aktiva substanser:

atosiban (as acetate)

Tillgänglig från:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kod:

G02CX01

INN (International namn):

atosiban

Terapeutisk grupp:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapiområde:

Priekšlaicīga dzimtene

Terapeutiska indikationer:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2013-07-31

Bipacksedel

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-08-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik