Atosiban SUN

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-02-2022

Ingredient activ:

atosiban (as acetate)

Disponibil de la:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codul ATC:

G02CX01

INN (nume internaţional):

atosiban

Grupul Terapeutică:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Priekšlaicīga dzimtene

Indicații terapeutice:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

2013-07-31

Prospect

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 07-08-2013
Prospect Prospect spaniolă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-08-2013
Prospect Prospect cehă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-08-2013
Prospect Prospect daneză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-08-2013
Prospect Prospect germană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-08-2013
Prospect Prospect estoniană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-08-2013
Prospect Prospect greacă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-08-2013
Prospect Prospect engleză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-08-2013
Prospect Prospect franceză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-08-2013
Prospect Prospect italiană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-08-2013
Prospect Prospect lituaniană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-08-2013
Prospect Prospect maghiară 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-08-2013
Prospect Prospect malteză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-08-2013
Prospect Prospect olandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-08-2013
Prospect Prospect poloneză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-08-2013
Prospect Prospect portugheză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-08-2013
Prospect Prospect română 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-08-2013
Prospect Prospect slovacă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-08-2013
Prospect Prospect slovenă 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-08-2013
Prospect Prospect finlandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-08-2013
Prospect Prospect suedeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-08-2013
Prospect Prospect norvegiană 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-02-2022
Prospect Prospect islandeză 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-02-2022
Prospect Prospect croată 09-02-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-02-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-08-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor