Atosiban SUN

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

atosiban (as acetate)

Disponible desde:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

G02CX01

Designación común internacional (DCI):

atosiban

Grupo terapéutico:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Área terapéutica:

Priekšlaicīga dzimtene

indicaciones terapéuticas:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2013-07-31

Información para el usuario

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos