Atosiban SUN

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-02-2022

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

G02CX01

INN (Nama Internasional):

atosiban

Kelompok Terapi:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Area terapi:

Priekšlaicīga dzimtene

Indikasi Terapi:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2013-07-31

Selebaran informasi

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 07-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 07-08-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen