Atosiban SUN

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

atosiban (as acetate)

Mevcut itibaren:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodu:

G02CX01

INN (International Adı):

atosiban

Terapötik grubu:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapötik alanı:

Priekšlaicīga dzimtene

Terapötik endikasyonlar:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2013-07-31

Bilgilendirme broşürü

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-08-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-08-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin