Atosiban SUN

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

atosiban (as acetate)

זמין מ:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

קוד ATC:

G02CX01

INN (שם בינלאומי):

atosiban

קבוצה תרפויטית:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

איזור תרפויטי:

Priekšlaicīga dzimtene

סממני תרפויטית:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2013-07-31

עלון מידע

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 07-08-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 09-02-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 09-02-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 09-02-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 09-02-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 07-08-2013

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים