Atosiban SUN

Nazione: Unione Europea

Lingua: lettone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
09-02-2022

Principio attivo:

atosiban (as acetate)

Commercializzato da:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Codice ATC:

G02CX01

INN (Nome Internazionale):

atosiban

Gruppo terapeutico:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Area terapeutica:

Priekšlaicīga dzimtene

Indicazioni terapeutiche:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Autorizēts

Data dell'autorizzazione:

2013-07-31

Foglio illustrativo

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 09-02-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 09-02-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 09-02-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 09-02-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti