Atosiban SUN

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

atosiban (as acetate)

Disponível em:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Código ATC:

G02CX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

atosiban

Grupo terapêutico:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Área terapêutica:

Priekšlaicīga dzimtene

Indicações terapêuticas:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2013-07-31

Folheto informativo - Bula

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 07-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 07-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 09-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 07-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 09-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 07-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 07-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 09-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 09-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos