Atosiban SUN

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-02-2022

Aktiv bestanddel:

atosiban (as acetate)

Tilgængelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

Terapeutisk gruppe:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Priekšlaicīga dzimtene

Terapeutiske indikationer:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2013-07-31

Indlægsseddel

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-08-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-02-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-02-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 07-08-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt