Atosiban SUN

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-02-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-08-2013

Bahan aktif:

atosiban (as acetate)

Boleh didapati daripada:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

G02CX01

INN (Nama Antarabangsa):

atosiban

Kumpulan terapeutik:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Kawasan terapeutik:

Priekšlaicīga dzimtene

Tanda-tanda terapeutik:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2013-07-31

Risalah maklumat

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-02-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-02-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 09-02-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-08-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen