Atosiban SUN

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

atosiban (as acetate)

Saatavilla:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-koodi:

G02CX01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

atosiban

Terapeuttinen ryhmä:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapeuttinen alue:

Priekšlaicīga dzimtene

Käyttöaiheet:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-07-31

Pakkausseloste

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 09-02-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-08-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-02-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-02-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-02-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia