Atosiban SUN

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-02-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
07-08-2013

Toimeaine:

atosiban (as acetate)

Saadav alates:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kood:

G02CX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

atosiban

Terapeutiline rühm:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapeutiline ala:

Priekšlaicīga dzimtene

Näidustused:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2013-07-31

Infovoldik

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik taani 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused taani 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik malta 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused malta 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik poola 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused poola 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik soome 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused soome 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 07-08-2013
Infovoldik Infovoldik norra 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused norra 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 09-02-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-02-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-02-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 07-08-2013

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu