Atosiban SUN

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-08-2013

Aktivna sestavina:

atosiban (as acetate)

Dostopno od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Koda artikla:

G02CX01

INN (mednarodno ime):

atosiban

Terapevtska skupina:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapevtsko območje:

Priekšlaicīga dzimtene

Terapevtske indikacije:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2013-07-31

Navodilo za uporabo

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-08-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-02-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-02-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-02-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-08-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov