Atosiban SUN

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

atosiban (as acetate)

Доступна с:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

код АТС:

G02CX01

ИНН (Международная Имя):

atosiban

Терапевтическая группа:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Терапевтические области:

Priekšlaicīga dzimtene

Терапевтические показания :

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2013-07-31

тонкая брошюра

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 09-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 07-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 09-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 07-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 09-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 07-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 09-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 07-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 09-02-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 07-08-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 09-02-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 09-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 09-02-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов