Atosiban SUN

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-02-2022

Aktiv ingrediens:

atosiban (as acetate)

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

G02CX01

INN (International Name):

atosiban

Terapeutisk gruppe:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

Terapeutisk område:

Priekšlaicīga dzimtene

Indikasjoner:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2013-07-31

Informasjon til brukeren

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 07-08-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 07-08-2013

Søk varsler relatert til dette produktet