Atosiban SUN

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

atosiban (as acetate)

متاح من:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC رمز:

G02CX01

INN (الاسم الدولي):

atosiban

المجموعة العلاجية:

Citi ginekoloģiskie līdzekļi

المجال العلاجي:

Priekšlaicīga dzimtene

الخصائص العلاجية:

Atosiban ir norādīts, lai aizkavētu draudošo pirms termiņa dzimšanas grūtniecēm pieaugušām sievietēm ar:regulāras dzemdes kontrakcijas vismaz 30 sekunžu ilgumu, ātrumu ≥ 4 par 30 minūtēm;dzemdes kakla dilatācija ir no 1 līdz 3 cm (0-3 par nulliparas) un effacement ≥ 50%;gestācijas vecums no 24 līdz 33 pabeigta nedēļas;normālu augļa sirdsdarbība.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2013-07-31

نشرة المعلومات

                                29
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA:
INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ATOSIBAN SUN 6,75 MG/0,9 ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
atosiban
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, vecmātei vai
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Atosiban SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Atosiban SUN lietošanas
3.
Kā lietot Atosiban SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Atosiban SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ATOSIBAN SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Atosiban SUN satur atozibānu. Atosiban SUN varat lietot, lai
attālinātu Jūsu vēl nedzimušā bērna
priekšlaicīgu piedzimšanu. Atosiban SUN lieto pieaugušām
sievietēm, kuras ir 24.–33. grūtniecības
nedēļā.
Atosiban SUN darbojas, padarot kontrakcijas Jūsu dzemdē vājākas.
Tas arī samazina kontrakciju
biežumu. Tas tiek panākts, bloķējot Jūsu ķermenī dabīgā
hormona oksitocīna, kas izraisa dzemdes
kontrakcijas, efektu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS ATOSIBAN SUN LIETOŠANAS
NELIETOJIET ATOSIBAN SUN ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret atozibānu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums vēl nav iestājusies 24. grūtniecības nedēļa;
-
ja Jūsu grūtniecības laiks pārsniedz 33 nedēļas;
-
ja Jums ir nogājis ūdens (priekšlaicīgs plēves plīsums) un ir
iestājusies 30. grūtniecības nedēļa
vai ja Jūsu grūtniecības laiks ir vēl ilgāks;
-
ja jūsu vēl nedzimušajam bērnam (auglim) nav normāls sirds ritms;
-
ja Jums ir dzemdes asiņošana un Jūsu ārsts vēlas, lai dzemdības
notiktu nekavējoties;
-
ja Jums ir tā sauktā
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Atosiban SUN 6,75 mg/0,9 ml šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar 0,9 ml šķīduma satur 6,75 mg atozibāna (atosiban)
(acetāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcija).
Dzidrs, bezkrāsains šķidrums bez redzamām daļiņām.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Atozibāns ir indicēts draudošu priekšlaicīgu dzemdību
aizkavēšanai pieaugušām grūtniecēm, kam ir:
-
regulāras, vismaz 30 sekunžu ilgas dzemdes kontrakcijas, kuru
biežums 30 minūšu laikā ir ≥4;
-
dzemdes kakla atvērums — 1–3 cm (nedzemdējušām — 0–3 cm)
un saīsināšanās ≥50%;
-
augļa gestācijas vecums — 24–33 pilnas nedēļas;
-
normāla augļa sirdsdarbība.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Atozibāna terapija ir jāsāk un jāveic ārstam, kam ir pieredze
priekšlaicīgu dzemdību ārstēšanā.
Atozibānu ievada intravenozi trīs secīgos posmos: bolus veida
sākumdeva (6,75 mg), lietojot
atozibāna 6,75 mg/0,9 ml šķīdumu injekcijām; pēc tam
nekavējoties turpina terapiju, veicot
nepārtrauktu, lielu devu infūziju (slodzes infūziju 300
mikrogrami/min) trīs stundas ar atozibāna
37,5 mg/5 ml koncentrātu infūziju šķīduma pagatavošanai, un pēc
tam veic mazāku devu infūziju
(sekojošu infūziju 100 mikrogrami/min) līdz 45 stundām ar
atozibāna 37,5 mg/5 ml koncentrātu
infūziju šķīduma pagatavošanai. Terapijas ilgums nedrīkst
pārsniegt 48 stundas. Atozibāna pilna
terapijas kursa kopējā deva nedrīkst pārsniegt 330,75 mg
atozibāna.
Pēc priekšlaicīgu dzemdību diagnozes noteikšanas pēc iespējas
ātrāk ir jāsāk intravenoza terapija,
injicējot bolus veida sākumdevu. Ja bolus veida deva ir ievadīta,
ārstēšana ir jāturpina ar infūziju
(skatiet Atosiban SUN 37,5 mg/5 ml koncentrāta infūziju šķīduma
pagatavošanai zāļu aprakstu). Ja
atozibāna terapijas laikā dzemdes k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 07-08-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 07-08-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات