Actrapid

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2020

Aktiva substanser:

žmogaus insulinas

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapiområde:

Cukrinis diabetas

Terapeutiska indikationer:

Cukrinio diabeto gydymas.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik