Actrapid

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-10-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-08-2013

有效成分:

žmogaus insulinas

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AB01

INN(国际名称):

human insulin (rDNA)

治疗组:

Narkotikai, vartojami diabetu

治疗领域:

Cukrinis diabetas

疗效迹象:

Cukrinio diabeto gydymas.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 捷克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 21-10-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-08-2013
资料单张 资料单张 德文 21-10-2020
产品特点 产品特点 德文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-08-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 希腊文 21-10-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-08-2013
资料单张 资料单张 英文 21-10-2020
产品特点 产品特点 英文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-08-2013
资料单张 资料单张 法文 21-10-2020
产品特点 产品特点 法文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-08-2013
资料单张 资料单张 意大利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-10-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-08-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 21-10-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-08-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 波兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-10-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-08-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-08-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-08-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 21-10-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-08-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 21-10-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-10-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-08-2013
资料单张 资料单张 挪威文 21-10-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-10-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-10-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-10-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-10-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-10-2020

查看文件历史