Actrapid

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

žmogaus insulinas

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Narkotikai, vartojami diabetu

Terapeutické oblasti:

Cukrinis diabetas

Terapeutické indikácie:

Cukrinio diabeto gydymas.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov