Actrapid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-10-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-08-2013

Bahan aktif:

žmogaus insulinas

Boleh didapati daripada:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

human insulin (rDNA)

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas

Tanda-tanda terapeutik:

Cukrinio diabeto gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2002-10-07

Risalah maklumat

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 21-10-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-08-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-10-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 21-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen