Actrapid

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

žmogaus insulinas

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AB01

Designació comuna internacional (DCI):

human insulin (rDNA)

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 21-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 21-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 21-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 21-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-08-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 21-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 21-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 21-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 21-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 21-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents