Actrapid

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

žmogaus insulinas

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB01

Designación común internacional (DCI):

human insulin (rDNA)

Grupo terapéutico:

Narkotikai, vartojami diabetu

Área terapéutica:

Cukrinis diabetas

indicaciones terapéuticas:

Cukrinio diabeto gydymas.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2002-10-07

Información para el usuario

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-08-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos