Actrapid

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-10-2020

Bahan aktif:

žmogaus insulinas

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10AB01

INN (Nama Internasional):

human insulin (rDNA)

Kelompok Terapi:

Narkotikai, vartojami diabetu

Area terapi:

Cukrinis diabetas

Indikasi Terapi:

Cukrinio diabeto gydymas.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2002-10-07

Selebaran informasi

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ACTRAPID 40 TV/ML (TARPTAUTINIŲ VIENETŲ/ML) INJEKCINIS TIRPALAS
FLAKONE
Žmogaus insulinas (
_Insulinum humanum)_
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
–
Neišmeskite šio lapelio. Gali prireikti vėl jį perskaityti.
–
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
–
Šis vaistas skirtas tik Jums. Todėl kitiems jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
–
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
1.
KAS YRA ACTRAPID IR KAM JIS VARTOJAMAS
Actrapid yra greito poveikio žmogaus insulinas.
Actrapid skirtas gliukozės kiekiui kraujyje sumažinti pacientams,
sergantiems cukriniu diabetu
(diabetu). Diabetas – tai susirgimas, kuriam esant Jūsų organizmas
gamina per mažai insulino ir todėl
negali kontroliuoti cukraus kiekio kraujyje. Gydymas Actrapid padės
apsisaugoti nuo diabeto
komplikacijų.
Actrapid pradeda mažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje per
pusvalandį po vartojimo, ir poveikis trunka
apie 8 valandas. Actrapid dažnai skiriamas kartu su vidutinio ar ilgo
poveikio insulino preparatais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ACTRAPID
ACTRAPID VARTOTI NEGALIMA:
_ _
►
Jeigu yra alergija žmogaus insulinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje.
►
Jei jaučiate beprasidedant hipoglikemiją (sumažėjęs cukraus
kiekis kraujyje), žiūrėkite
4 skyriaus poskyrį „Sunkaus ir labai dažno šalutinio poveikio
santrauka“.
►
Insulino infuzijų pompose.
►
Jei apsauginis dangtelis kliba arba jei jo išvis nėra. Kiekvienas
flakonas yra su apsauginiu
plastikiniu dangteliu. Jei jis buvo pažeistas tuo metu, kai gavote
flakoną, grąžinkite jį tiekėjui.
►
Jei jis nebuvo tinkamai la
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Actrapid 40 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Actrapid Penfill 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užtaise
Actrapid InnoLet 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
Actrapid FlexPen 100 tarptautinių vienetų/ml injekcinis tirpalas
užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
_ _
Actrapid flakonas (40 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 400 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 40 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 1,4 mg).
Actrapid flakonas (100 tarptautinių vienetų/ml)
1 flakone esantys 10 ml atitinka 1000 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 užtaise esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių vienetų. 1 ml
tirpalo yra 100 tarptautinių vienetų
žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 užpildytame švirkštiklyje esantys 3 ml atitinka 300 tarptautinių
vienetų. 1 ml tirpalo yra
100 tarptautinių vienetų žmogaus insulino (
_insulinum humanum)_
* (atitinka 3,5 mg).
*Žmogaus insulinas, pagamintas
_Saccharomyces cerevisiae_
rekombinantinės DNR technologijos
būdu.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Actrapid dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis
beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis, vandeninis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Actrapid skirtas cukrinio diabeto gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
Žmogaus insulino stiprumas, išreikštas tarptautiniais vienetais.
3
Actrapid dozės individualios ir nustatomos atsižvelgiant į paciento
būklę. Jis gali 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-10-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-08-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-10-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen